鋰是最輕的金屬元素,金屬活性極強(qiáng),其應(yīng)用在核工業(yè)、能源電池、航天、冶金、玻璃、化工、醫(yī)學(xué)均有涉及,因其重要的作用及良好的性能被譽(yù)為工業(yè)味精。鋰云母蘊(yùn)含的鋰資源具有重要的工業(yè)、能源價(jià)值。鋰云母是重要的含鋰礦物之一,其化學(xué)式為K(Li,Al)?.?–?OH,F?,是硅氧四面體-鋁氧八面體-硅氧四面體(TOT)型結(jié)構(gòu)的層狀硅酸鹽礦物。限于經(jīng)濟(jì)水平及鋰云母結(jié)構(gòu)的日趨復(fù)雜,浮選法成為處理鋰云母的主流方法。

新型藥劑的合成及性能評(píng)價(jià)是浮選領(lǐng)域的研究重點(diǎn)之一。為克服傳統(tǒng)胺類藥劑僅有一個(gè)疏水基團(tuán)及親水基團(tuán)的單極性缺點(diǎn),國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了較多探索試驗(yàn)。HUANG等合成的具有雙正極性基團(tuán)的新型Gemini捕收劑(HBDB)帶有2個(gè)正極性基團(tuán),該捕收劑在鋰云母表面吸附更加緊密,其較長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)沟娩囋颇副砻娴氖杷愿鼜?qiáng),相較傳統(tǒng)的十二胺(DDA)藥劑用量更少且能取得更大的經(jīng)濟(jì)效益。DENG等對(duì)多極性捕收劑(月桂酰谷氨酸鈉,SLG)進(jìn)行相關(guān)研究,結(jié)果表明,SLG在鋰云母表面具有強(qiáng)吸附作用,而在鈉長(zhǎng)石表面吸附較弱,優(yōu)異的選擇性使其應(yīng)用前景較好。ZHANG等開發(fā)一種兼具陰陽離子基團(tuán)的N-羥基-9-十八烯酰胺(N-OH-9-ODA)藥劑,并驗(yàn)證了該藥劑的高選擇性及強(qiáng)捕收性,此外,第一性原理計(jì)算結(jié)果表明,該藥劑對(duì)經(jīng)過Ca2?活化的鋰云母表面具有更高的吸附能。SHI等研究一種新型多配體捕收劑(Fe-OHA-SDS)的浮選性能及作用機(jī)理,發(fā)現(xiàn)在不添加其他藥劑的情況下,僅使用該捕收劑即可實(shí)現(xiàn)鋰輝石與長(zhǎng)石的高效分離。機(jī)理探索試驗(yàn)表明,相較于長(zhǎng)石,Fe-OHA-SDS更易吸附在鋰輝石表面,進(jìn)而提高2種礦物的疏水性差異。由此可見,多極性基藥劑具有較好的浮選性能及應(yīng)用前景。

對(duì)一類兼具胺基及醚鍵的新型高效雙極性(O—N結(jié)構(gòu))捕收劑(十三烷氧基丙基醚胺,TPA)進(jìn)行試驗(yàn)研究,并與傳統(tǒng)陽離子胺類捕收劑(DDA)進(jìn)行對(duì)比。通過純礦物及實(shí)際礦試驗(yàn)驗(yàn)證二者的浮選性能,并進(jìn)行泡沫性能試驗(yàn)。此外,通過接觸角測(cè)量、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、Zeta電位、XPS試驗(yàn)研究DDA或TPA在鋰云母表面的吸附機(jī)理,以期為鋰云母的高效浮選提供了一種新的捕收劑。

1試驗(yàn)原料及研究方法

1.1試驗(yàn)材料

試驗(yàn)所用鋰云母純礦物為購買的高純度礦塊,實(shí)際礦試驗(yàn)所用鋰云母礦取自江西崇義,經(jīng)破碎、磨礦、篩分等流程,得到粒級(jí)為(-0.074+0.045)mm的浮選試驗(yàn)礦樣。鋰云母純礦物及實(shí)際礦多元素分析見表1,純礦物的XRD圖譜如圖1所示,可看出無明顯雜質(zhì)峰?；瘜W(xué)元素分析表明鋰云母純礦物含2.30%的Li?O,符合純礦物浮選要求。實(shí)際礦浮選試驗(yàn)礦樣含0.43%的Li?O,屬于低品位難選鋰云母礦。

表1鋰云母純礦物及實(shí)際礦化學(xué)多元素分析結(jié)果

圖1鋰云母純礦物的XRD圖譜

試驗(yàn)所用藥劑NaOH、H?SO?均購于廣州試劑廠;DDA購于上海阿拉丁生化科技股份有限公司,TPA為工業(yè)來源藥劑,購買自山東派尼新材料股份有限公司。試驗(yàn)用水為超純水,電阻率為18.25 MΩ·cm。捕收劑結(jié)構(gòu)如圖2所示。

圖2 DDA和TPA的結(jié)構(gòu)對(duì)比

1.2礦物浮選

1.2.1純礦物浮選

在XFG掛槽浮選機(jī)上進(jìn)行純礦物浮選試驗(yàn),轉(zhuǎn)速設(shè)為1 992 r/min。每次稱取2.00 g純礦物放入50 mL浮選槽中,然后加入40 mL超純水,用H?SO?或NaOH調(diào)節(jié)pH值,攪拌礦漿1 min,加入一定量DDA或TPA,攪拌1 min,保持充氣量恒定,充氣1 min,用刮板刮出泡沫產(chǎn)品,每間隔3 s刮1次,浮選刮泡時(shí)間為3 min。結(jié)束后將得到的泡沫產(chǎn)品(精礦)和槽內(nèi)產(chǎn)品(尾礦)分別烘干、稱量、計(jì)算回收率。進(jìn)行浮選pH及濃度試驗(yàn)時(shí),每組試驗(yàn)設(shè)置1個(gè)平行試驗(yàn),并對(duì)浮選結(jié)果求平均值。純礦物浮選試驗(yàn)流程如圖3所示。

圖3純鋰云母浮選試驗(yàn)流程

1.2.2實(shí)際礦浮選

在XFG掛槽浮選機(jī)上進(jìn)行實(shí)際礦浮選試驗(yàn),轉(zhuǎn)速設(shè)為1 992 r/min。每次稱取250.0 g礦樣放入0.5 L浮選槽中,加入0.3 L自來水;綜合考量文獻(xiàn)調(diào)研、純礦物浮選結(jié)果、經(jīng)濟(jì)性等方面因素,確定礦漿pH值等于5為較佳的浮選pH條件。使用H?SO?作為pH調(diào)整劑,調(diào)節(jié)礦漿pH值為5,攪拌礦漿5 min后,加入一定量的DDA或TPA,攪拌3 min后開始用刮板刮出泡沫產(chǎn)品,每間隔3 s刮1次,浮選刮泡時(shí)間為3 min。結(jié)束后將得到的泡沫產(chǎn)品和槽內(nèi)產(chǎn)品分別烘干、稱量,測(cè)定品位,并計(jì)算產(chǎn)率與回收率。實(shí)際礦浮選試驗(yàn)流程如圖4所示。

圖4實(shí)際礦試驗(yàn)浮選流程

1.3接觸角測(cè)試

在pH值為5、藥劑濃度為2×10??mol/L條件下,使用接觸角測(cè)量設(shè)備(HSD-GX521)檢測(cè)DDA或TPA吸附鋰云母前后的接觸角變化情況。使用三頭研磨機(jī)將純礦物研磨至粒徑0.074 mm以下,取2.00 g礦樣裝入盛有40 mL超純水的燒杯中,然后加入一定量的pH調(diào)整劑、DDA或TPA,攪拌2 min后進(jìn)行抽濾,并在真空中低溫烘干,然后使用液壓機(jī)(PC-12,天津精拓儀器)進(jìn)行壓片。由攝像機(jī)記錄靜置狀態(tài)下壓片與滴落水滴接觸瞬間的照片,之后利用圖像分析軟件分析和測(cè)量照片中記錄的接觸角。

1.4Zeta電位測(cè)試

使用Zeta電位測(cè)定儀(Mal ZEN3600/nano ZS)檢測(cè)鋰云母及DDA或TPA吸附前后的動(dòng)電位變化。向100 mL的燒杯中加入浮選礦樣0.02 g及40 mL濃度為1×10?2mol/L的KCl溶液,用H?SO?或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值,攪拌1 min,加入濃度為1×10?2mol/L的DDA或TPA溶液0.2 mL,攪拌1 min,靜置沉淀2 min,取含懸濁液的上清液,平行測(cè)定3次取其平均值,試驗(yàn)中攪拌轉(zhuǎn)速為1 300 r/min。

1.5表面張力及黏度測(cè)試

1.5.1表面張力測(cè)試

使用全自動(dòng)表面張力儀(QBZY,上海方瑞儀器)開展表面張力試驗(yàn),采用鉑片環(huán)拉脫法測(cè)量不同濃度梯度DDA或TPA溶液的表面張力,將灼燒處理后的鉑金環(huán)懸掛于表面張力儀的天平掛鉤上,稱量適量溶液置于表面皿中。將表面皿置于儀器內(nèi)部樣品臺(tái),通過馬達(dá)控制樣品臺(tái)上升至液面距離鉑金環(huán)5~7 mm處,進(jìn)行軟件參數(shù)設(shè)置,完成測(cè)量。每組檢測(cè)溶液重復(fù)測(cè)3次數(shù)據(jù),取其平均值作為最終試驗(yàn)結(jié)果。

1.5.2黏度測(cè)試

使用黏度計(jì)(JLD-06,中國(guó)北京中科路達(dá)試驗(yàn)儀器)開展黏度試驗(yàn),利用剪切應(yīng)力與剪切速率的線性關(guān)系測(cè)量不同濃度梯度DDA或TPA溶液的黏度,將待測(cè)溶液加至料漿杯350 mL刻度線處,固定標(biāo)準(zhǔn)外套桶、浮子和扭力彈簧。調(diào)節(jié)扭力彈簧,以300 r/min運(yùn)轉(zhuǎn),讀取刻度盤上的剪切應(yīng)力,即為黏度。

1.6泡沫性能測(cè)試

使用自制的起泡裝置檢測(cè)藥劑的泡沫容積及泡沫半衰期,裝置圖如圖5所示。泡沫容積的測(cè)試方法:在100 mL的量筒中加入40 mL超純水,加入與浮選對(duì)應(yīng)種類及劑量的pH調(diào)整劑、DDA或TPA,攪拌10 s得到均勻穩(wěn)定的溶液。將量筒中的40 mL溶液倒入泡沫測(cè)試管中,測(cè)定泡沫容積時(shí),保持氣體流量計(jì)流量為0.8 L/min。氣體通過泡沫測(cè)試管使體系發(fā)泡,待測(cè)試管中形成穩(wěn)定的泡沫層后(充氣120~150 s)切斷電源,記錄泡沫層高度,按下式計(jì)算生成的泡沫容積。

式中,d為泡沫管直徑,cm;H為泡沫層穩(wěn)定后的液面高度,cm;V為生成的泡沫容積,cm3。

測(cè)定泡沫半衰期時(shí),為使半衰期更明顯,保持氣體流量計(jì)流量為1.5 L/min。氣體通過泡沫測(cè)試管使體系發(fā)泡,充氣10 s后立即切斷電源,并記錄泡沫層高度衰減至1/2時(shí)所需的時(shí)間,即t?/?。

圖5泡沫性能測(cè)試示意

1.7紅外光譜分析

采用美國(guó)Nicolet公司的740型傅里葉變換紅外光譜儀開展紅外光譜測(cè)試。在100 mL燒杯中加入純礦物礦樣0.20 g及40 mL蒸餾水,添加1×10?2mol/L的DDA或TPA溶液1.2 mL,磁力攪拌5 min后,真空過濾并用去離子水清洗3次,后置于真空中烘干。測(cè)量時(shí),分別將0.01 g的烘干樣(鋰云母+藥劑)與適量溴化鉀(KBr)粉末研磨至粒徑小于0.1 mm,制成透明薄片,最后進(jìn)行紅外光譜分析。

1.8 XPS檢測(cè)

在Thermo SCIENTIFIC Nexsa上,以全譜150 eV、精細(xì)譜30 eV的通能,記錄體積為0.8 mL、濃度為1×10?2mol/L的DDA或TPA溶液吸附純礦物前后的XPS圖。設(shè)備參數(shù):單色化Al靶(E=1 486.68 eV),電壓12 kV,電流6 mA,真空度P<10??Pa;功函數(shù)4.20 eV;束斑直徑500μm。樣品制備參考紅外光譜測(cè)試,數(shù)據(jù)采集和處理采用Thermo Scientific advantage 4.52軟件。